Химики из Уральского федерального университета совместно с российскими и зарубежными специалистами разработали новое соединение с выраженным противовоспалительным и антибактериальным действием, которое потенциально может быть использовано для создания лекарственных средств против золотистого стафилококка, как указано в исследовании, опубликованном в Journal of Molecular Structure. Золотистый стафилококк является одной из наиболее распространённых и опасных внутрибольничных инфекций, устойчивых к антибиотикам.
Эта бактерия провоцирует множество заболеваний и существенно увеличивает вероятность смертельного исхода у пациентов в медицинских учреждениях. Учёные по всему миру стараются разработать новые антибактериальные препараты, направленные против подобных инфекций.
Исследователи из Химико-технологического института УрФУ, Уральского отделения РАН и индийских университетов поставили перед собой цель создать эффективные вещества с минимальными побочными эффектами, к которым возбудители пока не выработали устойчивость. В качестве основы для новых соединений они взяли модифицированные нестероидные противовоспалительные препараты — ибупрофен и мефенаминовую кислоту — и включили в структуру азогетероциклические фрагменты.
«Из восьми полученных соединений два проявили высокую противовоспалительную и антибактериальную активность. Одно из наиболее перспективных создано на базе мефенаминовой кислоты», — отметил руководитель группы, профессор кафедры органической и биомолекулярной химии УрФУ Григорий Зырянов. Мефенаминовая кислота редко применяется из-за серьёзных побочных эффектов, однако нам удалось уменьшить их проявления и сохранить терапевтический потенциал, сохранив лишь каркас молекулы и модифицировав его азогетероциклическими фрагментами», — добавил профессор Григорий Зырянов.